En el ámbito de la ciencia ficción, la inteligencia artificial (IA) se ha asociado a menudo con la cura de enfermedades y la mejora de la salud humana. Ahora, gracias a los avances en el campo de los grandes modelos de lenguaje (LLM), esta visión futurista se está convirtiendo en una realidad.
OpenCRISPR: Un editor genético impulsado por IA
Profluent, una empresa líder en LLM, ha presentado OpenCRISPR, una herramienta revolucionaria de edición genética desarrollada íntegramente mediante IA.
Esta tecnología se basa en el sistema CRISPR-Cas9, galardonado con el Premio Nobel de Química en 2020, pero lo supera con creces en términos de potencia y versatilidad.
Combatiendo enfermedades y mejorando la vida
OpenCRISPR ha sido entrenado en un conjunto de datos masivo de secuencias genéticas y contexto biológico, lo que le permite generar millones de proteínas nuevas que no existen en la naturaleza.
Esta capacidad sin precedentes abre un abanico de posibilidades para el desarrollo de terapias genéticas personalizadas.
La aplicación de OpenCRISPR podría ser clave para combatir enfermedades como el Alzheimer, la resistencia a los antibióticos y diversas enfermedades genéticas.
Además, esta tecnología también tiene el potencial de mejorar el rendimiento de los cultivos, aumentar el valor nutricional de los alimentos e incluso modificar características como la floración de los árboles.
Democratizando la edición genética
Profluent ha lanzado OpenCRISPR-1 como una versión inicial de código abierto, disponible gratuitamente para investigación ética y aplicaciones comerciales. Este paso busca democratizar la edición genética y fomentar la colaboración entre científicos y desarrolladores de medicamentos.
El cofundador y director ejecutivo de Profluent, Ali Madani, afirma: “Nuestro éxito apunta a un futuro donde la IA diseñe precisamente lo necesario para crear una variedad de curas a medida para enfermedades. Para impulsar la innovación y democratización en la edición genética, estamos abriendo el código de los productos de esta iniciativa”.
Hilary Eaton, directora de negocios de Profluent, añade:
Es fenomenal que los primeros tratamientos basados en CRISPR para enfermedades genéticas como la enfermedad de células falciformes ya estén cambiando la vida de los pacientes, pero sigue existiendo una necesidad urgente de acelerar el desarrollo de esta tecnología para miles de otras enfermedades actualmente incurables.
Nuestra intención con OpenCRISPR es asociarnos con instituciones de investigación de vanguardia y desarrolladores de medicamentos con una manera poderosa y práctica de acelerar de manera segura el desarrollo de nuevas terapias genéticas CRISPR.
Esto representa un paso importante hacia un futuro donde la IA se utiliza para mejorar la salud humana y combatir enfermedades que antes se consideraban incurables. Esta tecnología tiene el potencial de transformar la medicina y salvar millones de vidas.
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